Le déni en France des maladies vectorielles à tique

Si on est en colère
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caterina
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Le déni en France des maladies vectorielles à tique

Message par caterina »

Chers colocs,
Hier a eu lieu à Paris un rassemblement pour alerter sur les maladies vectorielles à tique.
Cet événement n'a pas été relayé par les médias.
Je trouve cela scandaleux et tout à fait en adéquation avec le DÉNI ignorant ou pervers dont font peuve certains médecins en France envers des malades toubours plus nombreux.
Moi-même après 11 ans d'errance médicale j'ai dû payer de ma poche et un médecin déconventionné et des prises de sang non remboursées pour voir apparaître dans mes analyses une sérologie positive et avoir enfin un espoir d'être, si ce n'est soignée, du moins entendue et accompagnée.
Une infectiologue m'a dit "vous savez, le rapport de la haute autorité de santé de juin 2018" ( celui qui reconnaît une symptomatologie polymorphe post morsure de tique) "il est très controversé".
Oui ben Galilée aussi à son époque il était très controversé!!!


Caterina, 40 ans, en cours de guérison.
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marya
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Re: Le déni en France des maladies vectorielles à tique

Message par marya »

caterina a écrit : 04 juil. 2019, 15:28 Cet événement n'a pas été relayé par les médias.
Si si, il y a eu des images sur la 6.


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clear
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Re: Le déni en France des maladies vectorielles à tique

Message par clear »

Et hier sur la 5, le magazine de la santé était en partie consacré à la maladie de Lyme


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caribou
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Re: Le déni en France des maladies vectorielles à tique

Message par caribou »

C'est vrai que c'est consternant :triste1:
Dès qu un médecin sort des sentiers battus il est décrié.
Personne ne se remet en cause....
Nous avons la chance de pouvoir être soigné quasi gratuitement en cas de pathologie reconnue mais pour les autres c est une grosse galère.....


Amélioration de l'état général depuis le changement d'alimentation en 2014. Diagnostiquée Syndrome Ehlers Danlos Hypermobile en Oct.2017
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PatrickS
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Re: Le déni en France des maladies vectorielles à tique

Message par PatrickS »

Bonjour,

Un retour en arrière:
Il y a quelques années, le laboratoire Schaller de Strasbourg a été condamné, car il avait trop de résultats positifs pour la maladie de Lyme (il n'utilisait pas juste le test "normal", mais d'autres test plus (trop) précis. Et il a dû fermer.
La personne (je ne me rappelle plus le nom) qui avait inventé le Tic Tox (contre la boréliose) a lui asii été condamné pour exercice illégal de la médecine et de la pharmacie. Le Tic Tox est un assemblage d'huiles essentielle et utilisé depuis longtemps par les vétérinaire (et ça fonctionne). Comme des personnes ont commencé à l'utiliser, il a mis une notice pour indiquer la posologie (les huiles essentielles peuvent présenter un danger si on a une dose trop élevée). Il est parti en Allemagne et son produit est encore disponible la bas.

Donc,rien de vraiment nouveau.

Patrick


SEP primaire progressive depuis 2002, seul traitement: le régime Seignalet depuis fin mars 2009


https://www.facebook.com/pages/Sans-Glu ... 9198110360

Avant de poster, merci d'utiliser le moteur de recherches, la réponse est surement déjà là : http://www.lappart-des-spasmos.fr/forum/search.php
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caribou
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Re: Le déni en France des maladies vectorielles à tique

Message par caribou »

Rien de nouveau en effet mais c'est ça qui est terrible. Rien ne bouge.....
Et l'Europe dans tout ça ?? On devrait se servir des avancés des uns et des autres ....


Amélioration de l'état général depuis le changement d'alimentation en 2014. Diagnostiquée Syndrome Ehlers Danlos Hypermobile en Oct.2017
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