Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
Seul votre médecin traitant est à même de vous aiguiller
Ici ce ne sont que des conseils ou des témoignages
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Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
Me revoilà, un peu plus tôt que prévu. Comme je vous l'avais dit, je suis allé demander une prise de sang - à mes frais - parce que je n'y tenais plus de rester à ne rien faire. Il y a environ deux ans, alors que j'avais les mêmes douleurs articulaires et sécheresse oculaire, j'avais fait plein de test (HLA-B27, profil anticorps antinucléaires, VS, CRP, thyroïde complet, IRM sacro-iliaque, etc) et on n'avait rien trouvé.
Alors bien sûr, là, je n'ai pas pu avancer tout ça, mais j'ai refait le FR et j'ai ajouté les anti-CCP après avoir "zyeuté" sur internet et vu que ça pouvait donner une direction --> NÉGATIF. Alors, d'un côté, je me réjouis un peu - surtout que je suis très angoissé - d'un autre, ça n'exclut pas tout à ce que j'ai vu puisqu'on peut avoir de gros problèmes en étant séronégatif.
La nouveauté de fin 2015, c'est tout de même que j'ai eu un épanchement au genou gauche et des douleurs un peu plus fortes dans les mains (modérées, je pense, mais le besoin de toujours les faire bouger pour les étirer). Le rhumato que j'ai vu m'a fait une radio du genou (face et profil) et dit qu'il voyait une "ligne", un contour qui, selon lui, montrait que je serais susceptible de développer de l'arthrose jeune, d'autant plus qu'il a noté un "bec" osseux sur la rotule et je sais qu'il n'était pas présent en 2008. Toujours est-il que mes douleurs, si elles persistent en journée à un degré moindre, sont bien d'horaire inflammatoire.
Même si je suis un peu calmé, je reste un peu perplexe, forcément. Je ne sais plus trop quoi penser... Bien sûr, je continue le régime. Mais bon, je me sens dans le brouillard... Si certains ont des intuitions, je suis preneur.
Merci de m'avoir lu !
Bonne journée à tous
- marya
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Re: Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
Ca ressemble à un syndrome sec ou syndrome de gougerot sjoegrenToivo a écrit :douleurs articulaires et sécheresse oculaire,
Va voir au séjour, les temoignages de cette maladie autoimmune.
- Millezieux
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Re: Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
Beaucoup souffrent, mais peu veulent réellement faire cesser leurs souffrances.
La santé ne s'achète pas, elle se vie...
- proserpine
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Re: Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
Tu es hyper angoissé, rien que ça peut expliquer plein de choses...
Travaille à abaisser ton stress (on t'a suggéré plein de méthodes) et vois ce qui se passe. Tu aviseras ensuite...
Seignalet depuis fin novembre 2010, eft depuis mars 2011
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Re: Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
Oui, vous avez raison, je pars en vrille facilement... Ça a toujours été comme ça et j'ai bien conscience que cela ne me fait pas du bien. Je me fais aider pour ça depuis que je suis rentré en France. Les neuf années précédentes, j'étais pratiquement toujours à l'étranger, donc pas impossible, mais très difficile de faire une thérapie ou autre en langue étrangère, même si on maîtrise plutôt bien la ou les langues.
Bref, non bien sûr, je préfère ne rien avoir, mais ces douleurs étant bien là, je m'en inquiète (et je vais trop loin).
Quoi qu'il en soit, rien que pour le bien-être que je ressens au niveau digestif et les effets préventifs réels de ce régime, je le poursuis.
Merci pour vos messages, ça permet de remettre les idées en place, on en a besoin parfois.
- entr2o
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Re: Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
tout n'est pas physique, tout n'est pas psy, mais on retrouve souvent des problèmes affectifs ou émotionnels dans les pathologies
Ensuite on peut entrer dans une quasi religion alimentaire ... ça permet d'occulter le problème pendant qq mois, voire qq années en attendant que se repointe le message, là la religion aliemntaire s'écroule ou on change de chapelle ou on devient extrémistes en allant chercher encore plus loin, et la ritournelle continue ...
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Re: Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
entr2o a écrit :Je ne compte plus le nombre de patients qui cherchent dans une prise de sang, un irm, une radio, l'explication de leur mal-être, comme on pourrait le faire dans le marc de café ..Parfois la simple question "et au niveau affectif ça va comment ? ", leur suffit à comprendre que la solution du problème était sous leurs yeux ... mais veulent il vraiment voir ?
tout n'est pas physique, tout n'est pas psy, mais on retrouve souvent des problèmes affectifs ou émotionnels dans les pathologies
Ensuite on peut entrer dans une quasi religion alimentaire ... ça permet d'occulter le problème pendant qq mois, voire qq années en attendant que se repointe le message, là la religion aliemntaire s'écroule ou on change de chapelle ou on devient extrémistes en allant chercher encore plus loin, et la ritournelle continue ...
Bonsoir,
L'écrit ne permettant pas toujours de bien interpréter ce qui est lu, j'avoue ne pas trop savoir comment comprendre le message cité... Je crois avoir compris qu'il fallait prendre en considération la dimension psychologique, notamment dans les symptômes ressentis physiquement, mais j'ai cependant eu l'impression d'être considéré comme un simple malade imaginaire.
Alors, pour être totalement honnête avec vous, oui, c'est vrai, je m'emballe vite quand il est question de maladie, mais cela ne signifie pas qu'il ne faille pas être vigilant parce que les causes psychologiques devraient être un diagnostic d'élimination. Et le psychologique, j'en tiens beaucoup compte dans ma démarche.
Ici, toutefois, et depuis quelques années, j'ai des douleurs qui, apparemment, évoquent des pathologies systémiques aux médecins que j'ai consultés. Maintenant que je suis en France, j'ai pris contact avec un généraliste et pour lui, un faisceau d'arguments le conduit la même chose. Aujourd'hui encore, il m'a dit de ne pas me voiler la face, qu'il fallait s'y préparer et qu'il maintenait son orientation diagnostic malgré les sérologies négatives.
Voilà pourquoi je suis particulièrement angoissé, que je me demande ce qui va m'arriver, d'autant plus que j'ai un gros problème avec la maladie en général, l'idée d'invalidité. J'ai peur de perdre ce qu'il me reste de joie de vivre, d'espoir. Tout me rend nostalgique et j'ai peur de perdre mon insouciance et ma confiance en l'avenir. Vous devez savoir ce que c'est, puisque beaucoup d'entre-vous sont passés par là.
Désolé si j'ai pu dire les choses en deux fois.
Je suis juste vraiment mal et je suis désolé si cela détonne avec la bonne humeur du forum... Je n'ai que des idées noires.
- entr2o
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Re: Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
Ensuite on aborde rarement le coté psy ici mais plutot le coté émotionnel, tu as sur le forum différentes approches ... EFT, Cohérence cardiaque, etc .. qui te permettront de prendre le recul nécessaire
Ce que je tente de te dire, c'est de quitter ton mental et de faire confiance à ton corps, qui connait surement mieux le remède qu'une compilation d'examens
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Re: Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
entr2o a écrit :un malade imaginaire ... ça tombe bien, y a un blog pour ça : http://les-malades-imaginaires.over-blog.com/" onclick="window.open(this.href);return false;
Ensuite on aborde rarement le coté psy ici mais plutot le coté émotionnel, tu as sur le forum différentes approches ... EFT, Cohérence cardiaque, etc .. qui te permettront de prendre le recul nécessaire
Ce que je tente de te dire, c'est de quitter ton mental et de faire confiance à ton corps, qui connait surement mieux le remède qu'une compilation d'examens
Merci pour ces précisions. Mais comme je l'ai dit, même si j'ai une propension à m'inquiéter fortement, je voudrais ne pas être réduit à ça. Je l'ai mentionné parce que je tenais à être honnête et que cela fait partie de moi après tout. J'ai bien conscience que j'ai du chemin à faire, mais s'il vous plaît, ne me limitez pas à ça. Je n'ai pas inventé mes symptômes et je m'inquiète uniquement parce que les médecins l'ont évoqué. Je ne leur ai pas mis les mots dans la bouche. Vous êtes passés, sans doute, pour beaucoup, par cette phase. Je la vis vraiment et je suis venu ici dès mes premières inquiétudes, déjà il y a deux ans, parce que je trouvais une grande ouverture. J'espère que cela ne va pas changer à cause de mes "révélations".
Je comprends que vous ayez souvent tous beaucoup de problèmes à gérer pour vous-mêmes. Mais l'aspect psy ne fait-il pas aussi parti des réactions face à la probabilité ou l'annonce d'une maladie ? Je n'arrive pas à croire que personne d'entre-vous n'ait eu besoin, un jour, d'exprimer sa souffrance de ce point de vue.
Relâcher le mental, je tente bien, mais c'est très difficile quand on a été conditionné à imaginer le pire. Je ne suis pas fermé à recevoir des messages de personnes qui ont réussi à prendre du recul face à leur angoisse et à la maladie. Je ne sais juste vraiment pas comment faire.
Merci tout de même pour le lien. J'imagine que chacun a sa personnalité et tente de dire les choses à sa manière.
- Laurette
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Re: Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
Tes symptômes sont bien là, y'a pas à tortiller
Tous les colocs qui vont bien à présent, et ce depuis longtemps, n'ont obtenu ce résultat qu'en alliant soins et travail sur soi à l'alimentation Seignalet.
Il nous faut accepter de regarder les choses en face : aucun d'entre nous n'arrive ici en étant au top psychologiquement et émotionnellement.
Je reste persuadée que la maladie n'arrive pas par hasard...en même temps elle nous apprend beaucoup sur nous... Et c'est ainsi que l'on se guérit soi-même.
Comme l'écrit Entre2O : faisons confiance à notre corps !
C'est pour cela qu'au fond...peut importe le nom de la maladie. Nombre d'entre nous ne savent pas réellement de quoi ils souffrent mais on s'en moque !
Je te confie mon exemple (si l'on peut dire ) : je mange seignalet à 100% mais je travaille en parallèle sur mon stress, ma respiration, mon manque de confiance en moi, mon perfectionnisme qui frôle la rigidité (tiens tiens...comme mon dos.... ), mon histoire personnelle, mes échecs et réussites, ma relation aux autres...etc etc !!
Kiné, ostéo, psy... yoga, respiration, relaxation....et rire et plaisir, c'est mon cocktail aujourd'hui. A chacun ses tâtonnements, son rythme et ses méthodes !!
L'essentiel c'est bien d'aller de mieux en mieux...
Et on y arrive !!!!
http://www.jas-des-amouries.com
Plus ou moins fibro, plus ou moins pso, plus ou moins "on ne sait pas quoi "....depuis 2010. Mais qui va tellement mieux avec sa nouvelle alimentation ! Merci l'Appart' !
- saltarella
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Re: Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
Seulement c'est une démarche globale de mieux être, tu dis broyer du noir et ne pas savoir si tu tolereras de devenir invalide,tu t'inquiètes et c'est bien légitime.
C'est une phase par laquelle il faut passer et ne t'inquiètes pas car d'ici quelques temps tu peux avoir un regard different sur ta maladie,sur toi et ces épreuves te mèneront sur d'autres chemins.
Le passé et imaginer le pire de l'avenir est terrible ça fait beaucoup souffrir pour rien, le présent seul lui compte.
Et tu ne t'es pas trompé ici tu es compris et ecouté et tu peux regarder les articles du site que te propose Entre2O ils sont très instructif.
D'ailleurs en parlant de cuisine, vous pouvez voir mes recettes ici et elles sont toutes à l'Appart aussi:
http://assiettedecalee.blogspot.fr/
- verrona
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Re: Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
"vous prenez trop les choses à coeur" "vous êtes trop sensible" "vous n'avez rien" "arrêtez de vous tracassez pour rien" "c'est dans votre tête" et pourtant nous sentons bien que notre corps et notre tête ne vont pas,
parfois, il serait rassurant, oui, je dis bien rassurant de s'entendre dire "vous avez cette pathologie", car enfin, on se dit, voilà, je suis pas timbré j'ai "ça" et on pense qu'avec quelques traitements (médocs ou autres) tout va se rétablir et que nous pourrons jouir de la vie, mais souvent c'est pas si simple qu'on le désire
nous errons parfois longtemps avant de comprendre ce que notre corps veut dire, ou ne veut plus, et sans vouloir faire de la psy à deux balles, il faut aussi prendre en considération notre mal être et surtout prendre soin de soi.
Ce sera donc ça le starter : prendre soin de soi dans tous les sens du terme, chacun son cheminement certes,
mais ici nous aurons l'appui, l'expérience, aucun jugement, et le fait d'être entendu et non marginalisé même si on le devient en n'agissant pas comme tout le monde, mais qu'est ce que ça peut faire ! le principal étant de trouver un apaisement, une joie de vivre, et la santé
bienvenue à toi(vo) étonnant ton pseudo d'ailleurs : TOI et VO (de valoir ?) .... étonnant
-
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Re: Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
verrona a écrit :bien sûr que la partie psychologique est à prendre en compte, et combien ! beaucoup sont passés par :
"vous prenez trop les choses à coeur" "vous êtes trop sensible" "vous n'avez rien" "arrêtez de vous tracassez pour rien" "c'est dans votre tête" et pourtant nous sentons bien que notre corps et notre tête ne vont pas,
parfois, il serait rassurant, oui, je dis bien rassurant de s'entendre dire "vous avez cette pathologie", car enfin, on se dit, voilà, je suis pas timbré j'ai "ça" et on pense qu'avec quelques traitements (médocs ou autres) tout va se rétablir et que nous pourrons jouir de la vie, mais souvent c'est pas si simple qu'on le désire
nous errons parfois longtemps avant de comprendre ce que notre corps veut dire, ou ne veut plus, et sans vouloir faire de la psy à deux balles, il faut aussi prendre en considération notre mal être et surtout prendre soin de soi.
Ce sera donc ça le starter : prendre soin de soi dans tous les sens du terme, chacun son cheminement certes,
mais ici nous aurons l'appui, l'expérience, aucun jugement, et le fait d'être entendu et non marginalisé même si on le devient en n'agissant pas comme tout le monde, mais qu'est ce que ça peut faire ! le principal étant de trouver un apaisement, une joie de vivre, et la santé
bienvenue à toi(vo) étonnant ton pseudo d'ailleurs : TOI et VO (de valoir ?) .... étonnant
Bonjour,
Merci beaucoup pour ton commentaire - et je remercie bien sûr aussi ceux qui ont écrit avant, qu'ils aient des approches proches ou non. Être dans cette première "phase", celles des symptômes, des premières douleurs, puis du médecin qui vous confirme que quelque chose cloche sans encore savoir exactement quoi, c'est comme un étau qui se referme progressivement.
J'ai lu que cette expérience était à la fois différente et pourtant commune à tout le monde, sauf que chacun avait ses réactions en fonction de son éducation, de son vécu, de son contact ou non avec la maladie autour de soi. Et dans ma famille, ça a été beaucoup de cassures tout le temps pour moi ou mes "aïeux" : deux exils, une fille-mère, deux divorces, mes ruptures personnelles. Je manque de confiance en moi pour tout surtout dès qu'il faut réussir quelque chose et a fortiori quand il faudrait me battre contre une maladie en pensant que je pourrais vraiment la mettre en sommeil ou, du moins, la freiner fortement.
Comment fait-on pour dépasser la peur de tout ça ? Y a-t-il encore une vraie joie de vivre avec la maladie ?
Est-ce qu'un psychologue ou une thérapie quelconque vous a réellement aidé ?
Et enfin, on parle souvent de psychique dans les rechutes de ces pathologies : en êtes-vous convaincus vous-mêmes ou parfois, rien à faire, ça te fauche même quand tout allait plutôt bien ?
Merci à tous pour vos conseils et votre recul !
- proserpine
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Re: Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
Ca fait 5 ans que je fais ce régime et, je ne vais pas vraiment mieux sur le plan physique (en même temps j'ai une sep "progressive"). Mais, sur le plan psychologique, c'est le jour et la nuit !
Ce qui m'aide (en + du régime, bien évidemment), c'est la pratique quotidienne de l'eft, la méditation, la cohérence cardiaque, etc.
Seignalet depuis fin novembre 2010, eft depuis mars 2011
- Millezieux
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- Citation : Kyo dake wa... Just do it
Re: Résultat [anti-CCP et Facteur Rhumatoïde]
Un chemin parmi d'autres que j'explore depuis quelques années: l'ACT: "La thérapie d'acceptation et d'engagement". Je te livre une définition glanée sur le net (ACT-on-Life.be) qui te donnera une idée de cette thérapie assez récente (années 80): " Le but premier de la thérapie n'est pas la réduction des symptômes mais l'augmentation de la flexibilité psychologique afin de favoriser l'engagement dans des actions contribuant à la construction d’une existence riche et pleine de sens...".
Toutefois je te déconseille de farfouiller sur le net pour trouver des infos si cela t'intéresse et d'acheter directement un des multiples bons livres qui inondent le marché en ce moment sur ce thème.Tu pourras ainsi découvrir l'ACT avec plus de fraicheur et moins de préjugés. Peut-être avais-je déjà cité des références de livres sur l'ACT. Mais dans un premier lieu je te conseille n'importe quel ouvrage de Russ HARRIS et plus particulièrement: "Le choc de la réalité" qui se lit bien, n'est pas trop jargonnant et qui s'applique bien à ce que tu vis puisque tu es dans l'abîme... Il est disponible sur Amazon et tu peux le commander dans n'importe quelle librairie.
Il est vrai que, même si cette thérapie se suffit amplement à elle-même, ces effets en sont renforcées (en ce qui me concerne) par le cheminement sur une voie religieuse qui m'enjoint à la méditation assise, à être vivant au quotidien et qui me porte avec des bons principes de vie même quand tout va mal. Et par d'autres pratiques comme le Do-in ou le reiki. Mais tout cela ne concerne que moi.
Le livre cité est très bien et vaut largement plus que la vingtaine d'euros qu'il nous coûte !
Beaucoup souffrent, mais peu veulent réellement faire cesser leurs souffrances.
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