Poussée SEP : que faire ?

[inkiteka]

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Bonjour,

Depuis 2 jours je débute une petite poussée (problèmes sensitifs),
Merci pour votre aide !!!

voici ton msg du 16 juin

regardons le calendrier lunaire:


http://www.calendrier-365.fr/lune/phase ... -lune.html" onclick="window.open(this.href);return false;


http://www.lepost.fr/article/2011/06/14 ... logue.html" onclick="window.open(this.href);return false;


Peut être serait il intéressant que tu fasse un test Lyme avec les tests appropriés

Quelqu' un a t' il un autre avis sur cette coïncidence ?

[coco74]

merci inkiteka ! je ne savais pas cela, j'ai fais un test de lyme, il est ni positif ni négatif, je vais refaire une prise de sang tout bientôt pour voir si les résultats ont évolué. La magnétiseuse a testé, selon elle j'ai SEP + Lyme. A vérifier, merci pour ton message !

[inkiteka]

bonsoir coco74
Pour le test de lyme,

il faut faire un western bolt all diag; a priori, il s"' agit d' un test selon méthodes allemandes; je peux te donner le nom d' un labo qui effectue ce genre de test; il envoient à ton lab la fiole pour prélèvement sanguin.

Demande à un lab de ta région si ils font "spécifiquement ce test WB all diag car les autres tests passent à travers le LYMe le plus souvent

Après, si c 'est le cas, il y a un protocole de traitement aux Huiles essentielles ( 3 à 6 mois) à condition d' avoir détoxifié et désacidifié le terrain un minimum .

Les antibiotiques ne marchent pas et sont contre-productifs.

Si c' est le cas, cela veut peut être dire que tu as résolu une partie du problème

As tu relevé d' autres similitudes avec la pleine lune sur des poussées antécédentes ? car là je suis scotché par la synchronisation !

[coco74]

Inkiteka, c'est bien un test Elisa + WB All diag que j'ai fait faire, et j'ai commencé avec l'avis du médecin naturopathe un traitement aux HE (aromatic), je dois prendre RDV pour faire le point.

Sinon, je n'ai jamais fait de lien entre poussée et pleine lune, tout simplement parce que je n'étais pas au courant : je vais m'y intéresser de plus près, je ne sais pas si on peut retrouver les calendriers lunaires des années précédentes, pour comparer avec mes épisodes de poussées (car j'ai toujours noté les dates).

Bonne soirée !

[inkiteka]

si on peut retrouver les calendriers lunaires des années précédentes, pour comparer avec mes épisodes de poussées (car j'ai toujours noté les dates).

Bonjour Coco,

voici un lien pour récuperer l' historique et comparer tes poussées avec le cycle lunaire et éventuellement un lien Borrelya
http://fr.lunopia.com/calendar" onclick="window.open(this.href);return false;

[coco74]

hello ! J'ai bientôt fini ma cure de cortisone, et là je vis un vrai "effet rebond". Est ce que vous vivez ca aussi suite à la prise de cortisone ?

"la diminution de la cortisone doit toujours être progressive car une augmentation brutale des symptômes de la maladie peut survenir (effet rebond)" => pourtant mon traitement est dégressif, est ce que ca signifie quelquechose ?

Merci pour votre aide

[chriseli2]

Bonjour Coco,
oui moi aussi j'ai un "gros" effet rebond suite à la cortisone. Même en ayant pris en cachet en diminuant progressivement après les bolus. Ne t'alarme pas : je pense que c'est normal. Après il faut laisser un peu de temps car la cortisone en bolus (d'après les neuros) continue son effet pendant un mois. Est-ce pareil en traitement oral ?
Continue à bien te reposer et

[gislhy]

Là,, je pense que chaque corps réagit différemment et selon plein d'autres facteurs aussi . Perso, j'ai eu 10 fois des bolus de cortissone en 2 ans et demi et je n'ai pas eu d'effet rebond . Je ne peux pas t'aider mais courage

[coco74]

Merci les filles ! Pensez vous que je peux poursuivre la cure avec le ribes nigrum (effet cortisone-like) ?

[coco74]

Bonjour !

Voilà, j'ai vu ma neuro ! donc elle me prescrit des siestes ainsi que du STRESAM pour calmer l'anxiété et trouver le sommeil car ce mois ci j'ai fais qques nuits blanches... J'ai encore qques signes de la poussée, elle table sur le repos pour les voir disparaitre. Si ca ne marche pas, elle fera faire un flash de cortisone, à DOMICILE ! quel soulagement, l'hopital c'est trop insupportable pour moi.

Voilà les news, bonne journée à vous tous !

[chriseli2]

Salut Coco,
donc voilà tu sais ce qu'il te reste à faire :

[coco74]

bonsoir,

j'ai des crampes aux mollets avec la cortisone... Qu'est ce que je peux faire, à part boire plus ? j'ai lu que ca fait chuter le potassium donc bananes ?? fruits secs ??
Merci

[coco74]

J'ai eu mon premier jour de solumédrol à domicile (quel confort !!), et j'ai maintenant mal partout dans les épaules + bras (genre douleurs tendineuses), et nuque. C'est la cortisone qui peut me faire ca ?? je ne me souviens plus si j'avais ce style de réactions car ca fait pas mal de temps que je n'avais pas eu de flash.
Merci

[chriseli2]

Salut Coco,

ça doit être super à domicile !!!!
Pour tes douleurs, est-ce que ça a commencé comme si tu avais eu un "coup de froid" (par ex. la clim) sur la nuque et le haut du dos et en descendant ? Et est-ce que c'est très très douloureux (une simple caresse te fait mal) ?
Pour ma part, c'est ce qui m'est arrivé début juillet le lendemain soir des 3 bolus de cortisone. ça ne me l'avait jamais fait auparavant pourtant les 6 précédente cures étaient de 5g de cortisone alors que celle-ci n'était que de 3g.
J'ai appelé l'hospit de jour et ils ne savaient pas. Je devais les rappeler si les symptômes revenaient. Les douleurs étaient déjà finies et j'ai eu une réaction cutané (peau rosée sur le buste) sur la fin des douleurs (en tout ça a duré 3 jours). Par contre, mon médecin m'a dit de surveiller au prochain bolus.
Voilà pour mon expérience.
Courage et

[coco74]

Non les douleurs sont plutôt articulaires, j'ai le cathéter dans le plis du bras ( car mes veines ne se voient pas assez ailleurs ), je dois donc garder le bras "raide" je pense que ca crispe tout le reste du coup... j'ai aussi une tension basse (moins de 10), ca me l'a toujours fait sous solumédrol ca doit pas mal me secouer je pense... par contre je dors très bien, ça me crève ces cures.
bises

[okasan]

bon courage à toi Coco...... oui l'hospitalisation à domicile est un vrai confort..... pour toute la famille !!!

la dernière poussée de mon chéri....... qui date maintenant de plus de 2,5 ans, nous avions fait également comme cela..... et c'était beaucoup moins fatiguant pour tout le monde...... je m'étais occupée de beaucoup de choses notamment de lui enlever les perfs..... car l'infirmière à domicile était tellement débordée qu'il aurait fallut attendre des heures son retour !!!!

comme tu le dis, tes douleurs sont probablement dûes à l'immobilisation prolongée...... néanmoins reste vigilante dans les jours qui viennent.....

en attendant, je te souhaite du courage...... et j'espère qu'après ce bolus, tu retrouveras la forme.