Bon, la j'ai besoin de précisions ...

[drskidzo]

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ok quelques autres questions d'interet

1)Est-ce que le N-Acetyl cysteine a le meme pouvoir chelateur que le N-Cysteine (peut etre est-ce la meme chose)

2)Est-ce que le fait de liberer des metaux lourds dans le sang par exemple par un chelateur qui utilise la voir reinale par exemple peut engendrer une fixation de ces metaux lourds le long des parois des vaisseaux sanguins et ainsi contribuer a la formation de plaques d'Arterosclerose ? si oui, comment peut on maximiser le sequestrage des ML dans le sang pour eviter un tel phenomene ?

3) Est-ce que tous les chelateurs passant la barriere Hemato-Encephalique creent du dommage neurologique en 'brassant' les ML d'une paroi neuronale a une neurone voisine (donc destruction de cellules neuronales par le brassage) et ainsi de suite jusqu'a ce que le ML trouve enfin son chemin dans la circulation generale ? et-ce qu'on a des bases scientifiques nous permettant de croire que ce dommage peut etre minimise par certains chelateurs plutot que d'autres ? comment minimiser ces dommages le cas echeant ? Est-il plus age de laisser les ML au cerveau en place vu que les neurones ne se regenerent pas et tout simplement minimiser l'absorbtion supplementaire avec de la chlorella par exemple ?

merci de vos reponses


ce sujet commence vraiment a me passionner.

Pat

3)

merci

P.

[jpls]

Bonsoir Pat
1) Je ne pense pas que le fait de rajouter un radical Acétyl (CH3CO-) modifie l'efficacité et la mobilité du soufre contenu dans la Cystéine.
Je ne sais pas si tu as des notions de chimie organique :

http://fr.wikipedia.org/wiki/Cyst%C3%A9ine

2) Les métaux lourds ont tendance à prendre la place des oligo-éléments (zinc, magnésium, soufre ...) dans les enzymes digestives et/ou cellulaires, les neuro-transmetteurs, les parois cellulaires riches en lipides qui retiennent facilement le méthylmercure en particulier (d'où sa forte concentration dans le système nerveux central ou périphérique)etc...
Ces ML et sutout le mercure restent accrochés pendant des dizaines d'années, surtout que les quantités sont la plupart du temps cumulatives tout au long de la vie (amalgames + environnement pollué ). Nous en avons sûrement dans et sur les parois des vaisseaux sanguins (nous en avons dans le coeur).
La détoxication ne va pas rajouter des ML sur ces parois, c'est l'inverse qui se passe.
Je pense qu'une chélation peut participer à la réduction des plaques d'Artérosclérose. En particulier l'EDTA est donné pour enlevé le calcium se trouvant dans ces plaques.
L'autopsie de cardiaques a montré une très forte concentration de ML dans le coeur par rapport à d'autres personnes décédées pour une autre cause.

http://www.supersmart.com/article.pl?id ... omid=GG132

3) Le même raisonnement s'applique pour le cerveau. Une chélation bien menée avec coriandre TM et /ou DMSA qui traversent la barrière hémato-encéphalique, après avoir évacué suffisamment de ML des tissus conjonctifs et organes va libérer progressivement le système nerveux central dans son ensemble de ses ML et l'on va retrouver toute la communication neuronale indispensable au bon fonctionnement de l'organisme.
A l'inverse, le maintien de cet empoisonnement va perturber beaucoup de fonctions cérébrales et accélérer la mort de beaucoup de neurones.

Amicalement
Jean Pierre

[drskidzo]

Excellent

ca repond a toutes mes questions pour l'instant

j'ai recu ma coriandre TM , ail des ours TM et chlorella ce matin meme ...

J'ai aussi commandé des nosecaps pour mes prochaines deposes d'Amalgame.

Me voila démarré.

PS:
Pat